Zmień miasto: Kraków | Warszawa | Wrocław | Poznań

   Bądź na bieżąco z wydarzeniami, subskrybuj kanały RSS
     Zobacz inne kanały tematyczne RSS dziennika BIOLOG
Wiadomości | Biotechnologia | Botanika | Ciekawostki | Ekologia | Leśnictwo | Medycyna | Zoologia | Encyklopedia | GMO | Świńska grypa |
spływy kajakowe, kajaki, mazury

GENETYKA
Test
Opracował: Karol Gawelowicz
  1. Aby wydzielić z komórek czysty DNA, należy najpierw usunąć połączone z nim białka, przede wszystkim zasadowe zwane inaczej:
    1. globulinami
    2. deoksorybonukleazami
    3. proteazami
    4. histonami
  2. Nagrodę Nobla za "rozwiązanie zagadki" budowy DNA otrzymali dwaj amerykańscy uczeni Watson i Crick w roku:
    1. 1953
    2. 1962
    3. 1954
    4. 1956
  3. Nukleotydy tworzące nić DNA są ze sobą połączone wiązaniem:
    1. wodorowym
    2. kowalencyjnym
    3. jonowym
    4. peptydowym
  4. Obie nici DNA utrzymują się głównie dzięki:
    1. wiązaniom wodorowym
    2. wiązaniom fosfodiestrowym
    3. wiązaniom jonowym
    4. siłom Van der Walssa
  5. Zasady DNA są względem siebie komplementarne, oznacza to, że pasują do siebie idealnie tylko w parach:
    1. A-T, G-C, A-A
    2. A-T i G-C
    3. A-G i C-T
    4. A-T i A-C
  6. Kolejność ułożenia w niciach DNA czterech zasad azotowych (A,T,G,C) to:
    1. helisa lewoskrętna
    2. sekwencja aminokwasów
    3. struktura I rzędowa
    4. odpowiedzi b i c są poprawne
  7. Odrębne genomy "na terenie" komórki mogą mieć:
    1. jądro
    2. mitochondrium
    3. chloroplasty
    4. wszystkie wymienione
  8. Właściwy proces podwajania się DNA to:
    1. transkrypcja
    2. translacja
    3. replikacja
    4. mitoza
  9. Główny enzym procesu podwajania się DNA to:
    1. integraza DNA
    2. amylaza
    3. polimeraza DNA
    4. deoksyrybonukleinaza
  10. Ponieważ zreplikowane cząsteczki DNA zawierają po jednej nici macierzystej i jednej nici potomnej replikacja DNA określana jest jako:
    1. semikonserwatywna
    2. wybiórcza
    3. redukcyjna
    4. półkonserwatywna
  11. Replikacja odbywa się w:
    1. telofazie
    2. profazie
    3. metafazie
    4. interfazie
  12. Który z epitetów określa mRNA:
    1. matrycowy RNA
    2. informacyjny RNA
    3. miozynowy
    4. odpowiedzi a i b są poprawne
  13. "Czysty" rybosom składa się z:
    1. mikrosegmentu i makrosegmentu
    2. kodonu i antykodonu
    3. małej podjednostki i dużej podjednostki
    4. tyminy i uracylu
  14. Kod genetyczny składa się z (wybierz odpowiedź najbardziej precyzyjną):
    1. 61 kodonów oznaczających aminokwasy i 3 kodonów STOP
    2. 61 kodonów oznaczających aminokwasy i 4 kodonów STOP
    3. 64 kodonów
    4. 62 kodonów
  15. Który z podanych niżej kodonów jest kodonem terminacyjnym:
    1. AGA
    2. UGA
    3. CUU
    4. AUG
  16. Cząsteczki RNA pełniące funkcje enzymatyczne nazywamy:
    1. rybozoidami
    2. rybosomyzami
    3. rybokoenzymami
    4. rybozymami
  17. RNA służy jako właściwa matryca do syntezy białka w procesie zwanym:
    1. transkrypcją
    2. splicingiem
    3. translacją
    4. replikacją
  18. Miejsca w DNA od którego należy rozpocząć transkrypcję to części zwane miejscem:
    1. inicjacji transkrypcji
    2. mutacji
    3. delecji
    4. terminacji transkrypcji
  19. Który szerego prawidłowo przedstawia kolejne fazy translacji:
    1. aktywacja tRNA ---> terminacja ---> inicjacja ---> elongacja
    2. aktywacja tRNA ---> inicjacja ---> elongacja ---> terminacja
    3. inicjacja ---> aktywacja tRNA ---> elongacja ---> terminacja
    4. terminacja ---> elongacja ---> inicjacja ---> aktywacja tRNA
  20. W genie nieciągłym odcinki kodujące to:
    1. kodony
    2. antykodony
    3. introny
    4. eksony
  21. To faza translacji, która rozpoczyna się od przyłączania następnego tRNA z aminokwasem. Rodzaj przyłączonego tRNA zależy od kodonu sąsiadującego z kodonem startowym AUG. Etap translacji o którym mowa to:
    1. delecja
    2. inicjacja
    3. elongacja
    4. terminacja
  22. Kodon startowy AUG jest kodonem kodującym:
    1. metioninę
    2. argininę
    3. leucenę
    4. izolęcynę
  23. Ilość kodonów ("trójek zasad") występujących w kodzie genetycznym jest ściśle związana z tym, że:
    1. proces spermatogenezy daje 4 spermatydy, a każdy kodon składa się z 3 zasad (4 do potęgi 3 = 64)
    2. w DNA wyróżniamy 4 rodzaje zasad, uszeregowanych różnymi kombinacjami w trójkowe kodony (4 do potęgi 3 = 64)
    3. liczbą chromosomów płci, które dodane do autosomów tworzą kod genetyczny
    4. występowaniem licznych mało szkodliwych mutacji podczas procesu mitozy i mejozy
  24. Transpontujący (transferowy) RNA, czyli tRNA, którego cząsteczki zawierają od 74 do 95 nukleotydów, tworzy strukturę:
    1. liścia koniczyny
    2. beta-kartki
    3. helisy lewoskrętnej
    4. helisy prawoskrętnej
  25. Struktura o której mowa w zad 24 to struktura:
    1. nie określana wg rzędów
    2. I-rzędowa
    3. II-rzędowa
    4. III-rzędowa
  26. Rybosomy prokariotyczne o stałej sedymentacji 70S mają podjednostki 50 S i 30S. Natomiast rybosomy eukariotyczne sedymentują z szybkością 80S i mają podjednostki 60S i 40S. Jednostka, będąca określeniem stałej sedymentacji, czyli S pochodzi od nazwiska uczonego, który miedzy innymi skonstruował ultrawirówkę i wyznaczył współczynniki dyfuzji w roztworach koloidalnych. Jego nazwisko to:
    1. Svendsen
    2. Sokołowski
    3. Skivovic
    4. Svedberg
  27. Geny bakterii są zorganizowane w jednostki podlegające transkrypcyjnej regulacji zwane:
    1. nukleonem
    2. operonem
    3. nuklidem
    4. kapsydem
  28. Operony można podzielić na następujące grupy:
    1. indukowane i hamowane
    2. dodatnie i ujemne
    3. konserwatywne i niekonserwatywne
    4. wybiorcze i niewybiórcze
  29. Najlepiej poznano operony:
    1. człowieka
    2. psa
    3. Esterichia coli
    4. bydła domowego
  30. Operon laktozowy zawiera geny kodujące enzymy niezbędne komórce do przyswajania disacharydu - LAKTOZY. Genów tych jest:
    1. dwa
    2. pięć
    3. trzy
    4. siedem
  31. U człowieka, podobnie jak u większości zwierząt, nie spotyka się kariotypów będących wynikiem zwielokrotnienia całkowitej liczby chromosomów, czyli:
    1. poliploidyzacji
    2. dystrofii
    3. alleogamii
    4. anizogamii
  32. Chromosomy można podzielić na podstawie położenia centromeru. Wybierz określenie, które odnosi się do chromosomu, którego centromer położony jest w pobliżu środka i dzieli chromosom na ramię krótsze (p) i dłuższe (q):
    1. akrocentryczny
    2. metacentryczny
    3. centryczny
    4. submetacentryczny
  33. Kompletny zestaw chromosomów danego gatunku nazywamy:
    1. idiogramem
    2. kardiogramem
    3. płytką metafazową
    4. kariotypem
  34. Połączenie chromosomów z mikrotubulami wrzeciona kinetycznego jest wynikiem połączenia białek z centromerem w wielowarstwową strukturę zwaną:
    1. histonem
    2. kinetochorem
    3. telomerazą
    4. metafazą
  35. Nie wszystkie obszary chromatyny biorą udział w procesie transkrypcji genów! Część chromatyny, która jest nieaktywna to:
    1. heterochromatyna
    2. euchromatyna
    3. heterochromatyna konstytutywna
    4. chromosom homologiczny
  36. Do mutacji punktowych nie można zaliczyć:
    1. mutacji zmiany sensu
    2. mutacji nonsensownej
    3. delecji
    4. mutacji powodującej przesunięcie ramki odczytu
  37. Mutacja,która dotyczy zmiany pozycji segmentów sekwencji DNA wewnątrz lub poza genem nazywana jest:
    1. mutacją cichą
    2. delecją
    3. insercją
    4. rearanżacją
  38. Mutanty,którym brak produktów genów dotyczących syntezy kluczowych metabolitów to mutanty:
    1. auksotroficzne
    2. regulatorowe
    3. odporne na antybiotyki
    4. wrażliwe na temperaturę
  39. Mutacje powstają na skutek rzadkich błędów w replikacji DNA lub działania czynników chemicznych (np. analogii zasad) i fizycznych (np. promieniowanie jonizujące) zwanych:
    1. mutantami
    2. mutagenami
    3. trisomią
    4. diplosomią
  40. Jednym z chemicznych mutagenów są czynniki interkalujące. Są to płaskie cząsteczki zaburzające replikację DNA przez wślizgiwanie się pomiędzy pary zasad w helisie. Jedną z tych substancji jest:
    1. 5-bromouracyl
    2. bromek etydyny
    3. HCl
    4. Reaktywna forma tlenu (ROS)
  41. Do RNA-wirusów nie możemy zaliczyć:
    1. wirusa ospy, będącego poksowirusem
    2. wirusa polio, będącego pikornawirusem
    3. wirusa HIV, będącego retrowirusem
    4. wirusa grypy, będącego myksowirusem
  42. Białkowe czynniki infekcyjne to:
    1. retrowirusy
    2. poksowirusy
    3. priony
    4. togawirusy
  43. Grzegorz Mendel żył w latach:
    1. 1822-1884
    2. 1753-1798
    3. 1672-1724
    4. 1915-1957
  44. Miejsce zajmowane przez konkretny gen w chromosomie to:
    1. allel
    2. locus
    3. genotyp
    4. fenotyp
  45. Organizm diploidalny mający (w odniesieniu do konkretnego genu) identyczne allele w obu chromosomach chromosomach homologicznych, tj.w chromosomie od ojca i w odpowiadającym mu chromosomie od matki to:
    1. recesywność allelu
    2. allel
    3. heterozygota
    4. homozygota
  46. Która z wymienionych poniżej chorób nie jest sprzężona z płcią u człowieka:
    1. hemofilia
    2. daltonizm
    3. dystrofia mięśniowa Duchenne'a
    4. arterioskleroza
  47. Osoby z kariotypem XXY i XXXY są mężczyznami (ze względu na obecność chromosomu Y), wykazują jednak niepłodność. To zaburzenie znane jest pod nazwą:
    1. zespołu Downa
    2. zespołu Turnera
    3. zespołu Klinefeltera
    4. trisomii
  48. Crossing-over to wymiana odcinków pomiędzy:
    1. chromosomami homologicznymi
    2. chromosomami X i Y
    3. chromatydami tego samego chromosomu
    4. autosomem i chromosomem X
  49. Klasycznym przykładem dziedziczenia cechy wysokości u grochu zwyczajnego (Pisum sativum) jest wykonana przez Mendla:
    1. krzyżówka dwugenowa
    2. kodominacja
    3. krzyżówka jednogenowa
    4. krzyżówka testowa
  50. Po przeprowadzeniu krzyżówki jednogenowej. W drugim pokoleniu mieszańców (F2) (przy założeniu, że rośliny rodzicielskie tworzyły czyste linie genetyczne w odniesieniu do dużej wysokości) otrzymamy nastepujący stosunek osobników niskiego wzrostu do osobników wysokiego wzrostu:
    1. 1/4
    2. 3/4
    3. 1/3
    4. 2/3

    Opracował: Karol Gawelowicz legionisci@o2.pl

    Odpowiedzi

    • 1.D
    • 2.B
    • 3.B
    • 4.B
    • 5.B
    • 6.D
    • 7.D
    • 8.C
    • 9.C
    • 10.A
    • 11.D
    • 12.D
    • 13.C
    • 14.A
    • 15.B
    • 16.D
    • 17.C
    • 18.A
    • 19.B
    • 20.D
    • 21.C
    • 22.A
    • 23.B
    • 24.A
    • 25.C
    • 26.D
    • 27.B
    • 28.A
    • 29.C
    • 30.C
    • 31.A
    • 32.D
    • 33.D
    • 34.B
    • 35.A
    • 36.C
    • 37.D
    • 38.A
    • 39.B
    • 40.B
    • 41.D
    • 42.C
    • 43.A
    • 44.B
    • 45.D
    • 46.D
    • 47.C
    • 48.A
    • 49.C
    • 50.A


Komentarze KOMENTARZE
Zapraszamy też do dyskusji na największym polskim forum przyrodniczym

Bląd
    Błąd w odpowiedzi do pytania 2 nie B tylko A
~pati Ocena artykułu: 4. (2009-05-26)
test
    Dla mnie to była wspaniała powtórka przed egzaminem
~llemmur(2009-03-31)
...
    46 tez blad, dwie ostatnie nie sa sprzezone z plcia
~n Ocena artykułu: 2. (2009-03-24)
hmm
    błąd w odpowiedzi do pytania 6 (nie sekwencja aminokwasow, tylko nukleotydow), 36 (delecja jest mutacją punktową) i 39 (prawidlowa odpowiedz B)
~nata Ocena artykułu: 4. (2008-12-11)
hmm
    błąd w odpowiedzi do pytania 6 (nie sekwencja aminokwasow, tylko nukleotydow), 36 (delecja jest mutacją punktową) i 39 (prawidlowa odpowiedz B)
~nata Ocena artykułu: 4. (2008-12-11)



Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami użytkowników portalu. Biolog.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść nadsyłanych opinii.