Nasze portale: Kraków | LEKOPTEKA | Wrocław | Poznań

   Bądź na bieżąco z wydarzeniami, subskrybuj kanały RSS
     Zobacz inne kanały tematyczne RSS dziennika BIOLOG
Wiadomości | Biotechnologia | Botanika | Ciekawostki | Ekologia | Leśnictwo | Medycyna | Zoologia | Encyklopedia | Forum chemiczne | Forum medyczne |
spływy kajakowe, kajaki, mazury
  
Znaczenie mutacji nieallelicznych w dziedziczeniu wielogenowym


Załóżmy, że na ekspresję danej cechy wpływa cały, konkretny odcinek DNA składający się z dwóch (lub więcej) genów, które w tym wypadku stanowią jedną genetyczną jednostkę funkcjonalną, a mutacja w którymkolwiek z loci może spowodować zmianę ekspresji tej cechy. Dzieje się tak na przykład wtedy, gdy do pełnego ujawnienia cechy potrzebne jest współdziałanie dwóch lub więcej enzymów. Obecność "dzikiej" (normalnej) jednostki funkcjonalnej (nie zawierającej zmutowanych genów i wytwarzającej wszystkie enzymy) w drugim chromosomie homologicznym mutacje te maskuje (komplementacja genetyczna). Gdy zmutowane allele znajdują się na różnych chromosomach homologicznych to żaden z chromosomów nie ma w pełni funkcjonalnego zestawu genów, a wówczas mutacja może się ujawnić.

Treść hasła pochodzi z Wikipedii i udostępniana jest na licencji: GNU

[ Słownik przyrodniczy ]



Komentarze KOMENTARZE
Zapraszamy też do dyskusji na największym polskim forum przyrodniczym




Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami użytkowników portalu. Biolog.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść nadsyłanych opinii.