Znaczenie mutacji nieallelicznych w dziedziczeniu wielogenowym
Załóżmy, że na ekspresję danej cechy wpływa cały, konkretny odcinek DNA składający się z dwóch (lub więcej) genów, które w tym wypadku stanowią jedną genetyczną jednostkę funkcjonalną, a mutacja w którymkolwiek z loci może spowodować zmianę ekspresji tej cechy. Dzieje się tak na przykład wtedy, gdy do pełnego ujawnienia cechy potrzebne jest współdziałanie dwóch lub więcej enzymów. Obecność "dzikiej" (normalnej) jednostki funkcjonalnej (nie zawierającej zmutowanych genów i wytwarzającej wszystkie enzymy) w drugim chromosomie homologicznym mutacje te maskuje (komplementacja genetyczna). Gdy zmutowane allele znajdują się na różnych chromosomach homologicznych to żaden z chromosomów nie ma w pełni funkcjonalnego zestawu genów, a wówczas mutacja może się ujawnić.
Treść hasła pochodzi z Wikipedii i udostępniana jest na licencji:
GNU [ Słownik przyrodniczy ]
KOMENTARZE Zapraszamy też do dyskusji na największym polskim forum przyrodniczym
Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami użytkowników portalu. Biolog.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść nadsyłanych opinii. |
|