Choroba Creutzfeldta-Jakoba
Choroba Creutzfeldta-Jakoba, śmiertelna i nieuleczalna choroba ośrodkowego
układu nerwowego, wywoływana przez zakaźne cząsteczki białkowe zwane prionami.
Priony uruchamiają cały łańcuch zdarzeń, zachodzących w neuronach, prowadzących
do powstania uszkodzeń mózgu. W 1996 roku wykryto nowy wariant choroby, będący
wynikiem przeniesienia gąbczastego zwyrodnienia mózgu (zwanego też chorobą
szalonych krów) z bydła na człowieka. Występowanie tej postaci choroby jest
związane ze spożywaniem pokarmów wołowych skażonych prionami. Częstość
występowania nowego wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba nie jest na szczęście
duża i stanowi ok. 1 przypadek rocznie na 1 mln osób. Jak dotąd wykrywano go
zwłaszcza u ludzi młodych.
Wyróżniamy cztery rodzaje CJD:
- sporadyczna CJD, sCJD
- rodzinna CJD, fCJD
- wariant CJD, vCJD
- jatrogenna CJD, jCJD
Treść hasła pochodzi z
Wikipedii i udostępniana jest na licencji:
GNU [ Słownik przyrodniczy ]
 KOMENTARZE
Zapraszamy też do dyskusji na największym polskim forum przyrodniczym
Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami użytkowników portalu. Biolog.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść nadsyłanych opinii. |
|
