Światowy Dzień Chorych na Hemofilię: artykuł nr 1168
2006-07-10 00:00:00 Medycyna
Chorzy na hemofilię apelują o objęcie leczeniem profilaktycznym dzieci, u których wykryto tę chorobę. Jest to genetyczna, dziedziczna choroba spowodowana brakiem we krwi czynnika krzepnięcia. W Polsce diagnozuje się co roku hemofilię u około 50 noworodków. Bogdan Gajewski z Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię podkreślił, że odpowiednie leczenie, zapobiegające wylewom krwi do stawów w wielu przypadkach pozwoliłoby uniknąć kalectwa.
Krajowy Konsultant do spraw Onkologii i Hematologii Dziecięcej profesor Jerzy Kowalczyk przyznał, że w Polsce brakuje pieniędzy na objęcie profilaktyką wylewów krwi do stawów wszystkich dzieci z hemofilią. Wiceminister zdrowia Jarosław Pinkas podkreślił, że dzięki Narodowemu Programowi Leczenia Hemofilii jest z roku na rok coraz więcej pieniędzy na czynniki krzepnięcia. Przyznał jednak, że musimy poczekać, aby osiągnąć europejskie standardy leczenia w tej dziedzinie. Dodał, że sytuacja poprawi się w ciągu, 2-3 lat, kiedy w kraju powstanie fabryka frakcjonowania osocza.
Źródło: IAR
Wybrane wiadomości z medycyny
- Pierwsze w Polsce operacje protonowe nowotworu oka
- Pekin: Konferencja na temat ptasiej grypy
- Ptasia grypa w Bułgarii?
- Dziecko pogryzione przez szczura
- Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi: Komunikat w sprawie ptasiej grypy
- Przyjazna bakteria ukryta w kefirze sposobem na alergie pokarmowe dzieci
- XX Dzień Alergii w Krakowie